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诗经简介中药专业知识一习题6-每日一练每日必练

2014.09.24 | 15阅读 | 全部文章

中药专业知识一习题6-每日一练每日必练
第五章 中药质量标准和鉴定
一、最佳选择题1、称取“2.00g”系指称取重量可为
A、1.995~2.005g
B、2.005~2.995g
C、1.095~2.005g
D、1.995~2.995g
E、2.00~2.005g2、《中国药典》2010年版规定,恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在()的重量
A、0.2mg以下
B、0.1mg以下
C、0.3mg以下
D、1.0mg以下
E、0.5mg以下3、称取“0.1g”系指称取重量可为
A、0.06~0.14g
B、0.01~0.1g
C、0.05~0.15g
D、0.1~0.15g
E、0.05~0.1g4、《中国药典》规定“称定”是指被称取重量应准确至所取重量的
A、十万分之一
B、万分之一
C、千分之一
D、百分之一
E、十分之一5、取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A、±15%
B、±10%
C、±5%
D、±3%
E、±1%6、试验中的室温除另有规定外一般是指
A、25±2℃
B、25±1.5℃
C、25±3℃
D、26±2℃
E、25±0.5℃7、单子叶植物根茎类中药材横切面上通常可见
A、形成层
B、内皮层
C、木栓形成层
D、皮层内的纤维束环带
E、皮层中的石细胞环带8、双子叶植物根类药材的横切面上通常可见
A、形成层
B、皮层纤维素环带
C、木栓形成层
D、环髓纤维
E、内皮层9、以味酸者质量为佳的药材是
A、桃仁
B、枳壳
C、党参
D、女贞子
E、乌梅10、药材微有香气,点燃则香气浓烈,有油状物流出,灰烬白色,该药材是
A、沉香
B、青黛
C、降香
D、苏木
E、海金沙11、“狮子盘头”所形容的药材是
A、川木香
B、党参
C、北柴胡
D、防风
E、牛黄12、植物类药材显微鉴别,加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡发生的内含物是
A、碳酸钙结晶
B、硅质块
C、草酸钙结晶
D、糊粉粒
E、淀粉粒13、显微鉴别时确认淀粉粒应加
A、间苯三酚试液
B、水合氯醛试液
C、稀甘油
D、盐酸
E、碘试液14、加稀盐酸能产生气泡的结晶体是
A、草酸钙结晶
B、碳酸钙结晶(钟乳体)
C、硅质晶体
D、菊糖结晶
E、橙皮苷结晶15、要确证纤维素细胞壁陈迪生,应加入
A、间苯三酚试液和盐酸
B、苏丹Ш试液
C、氯化锌碘试液
D、三氯化铁试液
E、水合氯醛试液16、植物类中药材折断面粉性表示
A、含碳酸钙结晶多
B、含淀粉多
C、含黏液质多
D、含石细胞多
E、含草酸钙结晶多17、肉桂粉末加氯仿2~3滴,略浸渍,速加2%盐酸苯肼1滴,可见
A、紫色针状或杆状结晶
B、白色针状或杆状结晶
C、黄色针状或杆状结晶
D、黄色圆柱状结晶
E、黄色针状或球状结晶18、粉末升华,升华物白色柱形、小片状为
A、水蛭
B、地龙
C、斑蝥
D、全蝎
E、蜈蚣19、《中国药典》规定,皮类饮片的丝宽为
A、1~2mm
B、2~3mm
C、3~4mm
D、4~5mm
E、5~6mm20、在采用水合氯醛透化制作中药粉末显微临时装片时,为避免放冷后析出水合氯醛结晶,可在透化后滴加
A、乙醇
B、蒸馏水
C、甲醇
D、乙醚
E、稀甘油21、适合于完整的药材或粉末特征相似的同属药材的鉴别
A、性状鉴定
B、基原鉴定
C、理化鉴定
D、生物鉴定
E、显微鉴定22、制作解离组织制片时诗经简介,硝铬酸法适合于
A、薄壁组织占大部分的样品
B、木化组织少的样品
C、木化组织分散的样品
D、叶类、花类样品
E、样品质地坚硬,木化组织较多或集成较大群束23、具有简单、易行、迅速的特点的鉴别方法是
A、基原鉴定
B、性状鉴定
C、显微鉴定
D、理化鉴定
E、含量测定24、在显微镜下测量细胞及细胞后含物等的大小时使用的长度单位是
A、cm
B、mm
C、μm
D、nm
E、A25、用显微鉴别法鉴别黏液选用的试剂是
A、碘试液
B、苏丹Ⅲ试液
C、钌红试液
D、硝酸汞试液
E、氯化锌碘试液26、鉴别木质化细胞壁的试液是
A、钌红试液
B、氯化锌碘试液
C、三氯化铁试液
D、α-萘酚试液
E、间苯三酚试液和盐酸27、可以用微量升华方法进行鉴别的中药材是
A、大黄
B、太子参
C、附子
D、地榆
E、山药28、解离组织制片的氢氧化钾法适用于观察
A、薄壁组织占大部分,木化组织少或分散存在的样品
B、质地坚硬的样品
C、木化组织较多的样品
D、木化组织群集成束的样品
E、叶类药材29、下列哪种细胞后含物加浓硫酸不溶解
A、草酸钙结晶
B、碳酸钙结晶
C、硅质
D、菊糖
E、钟乳体30、观察荧光时,若无特别说明胥渡吧小蝶,通常是指紫外光波长为
A、254nm
B、265nm
C、365nm
D、2540nm
E、3650nm31、目前中药含量测定使用最多的方法是
A、原子吸收分光光度法
B、气相色谱法
C、分光光度法
D、原子发射光谱法
E、高效液相色谱法32、中药的安全性检查中,外源性有害物质不包括
A、吡咯里西定
B、黄曲霉毒素
C、农药残留量
D、重金属及有害元素
E、二氧化硫残留量33、《中国药典》2010年版规定,二氧化硫残留量不得过400mg/kg的中药材不包括
A、山药
B、天麻
C、牛膝
D、丹参
E、党参34、以下哪项是检测富含油脂的药材是否变质常用的方法
A、酸败度测定
B、杂质检查
C、色度检查
D、酸不溶性灰分测定
E、总灰分测定35、测定重金属总量常用
A、硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法
B、原子吸收或电感耦合等离子体质谱法
C、古蔡法
D、离子色谱法
E、气相色谱法36、含无机盐较多的植物类中药,灰分测定时需要测定
A、总灰分
B、生理灰分
C、炽灼残渣
D、酸不溶性灰分
E、灰屑含量37、使用甲苯法测定水分的中药材是
A、黄连
B、当归
C、木瓜
D、冬虫夏草
E、金钱草38、《中国药典》规定所含叶不得少于20%的药材是
A、金钱草
B、广藿香
C、荆芥
D、益母草
E、鱼腥草
二、配伍选择题1、A.段状B.类圆形C.条片状D.丝条状E.圆球形
<1>、根及根茎、木本茎的饮片多为
ABCDE
<2>、草本茎的饮片多为
ABCDE
<3>、皮类饮片多为
ABCDE2、A.薄荷B.五倍子C.乌梅D.穿心莲E.海藻
<1>、味酸的药材是
ABCDE
<2>、味咸的药材是
ABCDE
<3>、味涩的是
ABCDE3、A.秦皮B.西红花C.苏木D.小通草E.红花
<1>、加水浸泡后,水液染成黄色,药材不变色的是
ABCDE
<2>、遇水表面显黏性的是
ABCDE
<3>、投热水中,水显鲜艳的桃红色的是
ABCDE4、A.相对密度B.折光率C.熔点D.沸点E.旋光度
<1>、冰片应测的物理常数是
ABCDE
<2>、蜂蜜应测的物理常数是
ABCDE5、A.车轮纹B.朱砂点C.云锦纹D.罗盘纹E.菊花心
<1>、商陆断面可见
ABCDE
<2>、防己断面可见
ABCDE
<3>、苍术断面可见
ABCDE6、A.加硫酸无变化B.加稀盐酸溶解森兰丸,同时有气泡发生C.间苯三酚试液再加盐酸显红色D.加苏丹Ⅲ试液放置或微热显红色E. 10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色并很快溶解
<1>、角质化细胞壁
ABCDE
<2>、硅质化细胞壁
ABCDE
<3>、菊糖
ABCDE
<4>、钟乳体
ABCDE7、A.星点B.云锦状花纹C.朱砂点D.菊花心E.车轮纹
<1>、甘草药材横切面显
ABCDE
<2>、防己药材横切面显
ABCDE
<3>、何首乌药材横切面显
ABCDE8、A.间苯三酚试液及盐酸B.氯化锌碘试液C.硝酸汞试液D.苏丹Ⅲ试液E.钌红试液
<1>、鉴别木质化细胞壁的试液为
ABCDE
<2>、鉴别糊粉粒的试液为
ABCDE
<3>、鉴别木栓化或角质化细胞壁的试液为
ABCDE
<4>、鉴别黏液的试液为
ABCDE9、A.可用微量升华鉴定的药材B.可用荧光分析鉴定的药材C.可用膨胀度鉴别的药材D.可用物理常数测定鉴别的药材E.可用泡沫指数测定鉴别的药材
<1>、大黄
ABCDE
<2>、葶苈子
ABCDE
<3>、黄连
ABCDE10、A.狮子头B.蚯蚓头C.油头D.马头蛇尾瓦楞身E.云头
<1>、海马的外形如
ABCDE
<2>、防风根头部习称
ABCDE
<3>、党参根头部习称
ABCDE11、A.黏液B.淀粉粒C.碳酸钙结晶D.菊糖E.草酸钙结晶
<1>、哪项检查用钌红试液,显红色
ABCDE
<2>、哪项检查用10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸,显紫红色并很快溶解
ABCDE12、A.高效液相色谱法B.原子吸收分光光度法C.气相色谱法D.高效液相色谱-质谱技术E.高效液相特征指纹图谱
<1>、检查黄芪中有机氯农药残留所用方法是
ABCDE
<2>、对苦楝皮中的毒性成分进行限量检查所用方法是
ABCDE
<3>、对斑蝥中的斑蝥素设定含量范围所用方法是
ABCDE
<4>、对羌活进行鉴别所用方法是
ABCDE
<5>、检查西洋参中重金属元素所用方法是
ABCDE13、A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.二乙基硫代氨基甲酸银法
<1>、《中国药典》规定检测黄曲霉素的方法为
ABCDE
<2>、《中国药典》规定检测农药残留的方法为
ABCDE
<3>、《中国药典》规定检测砷盐的方法为
ABCDE
<4>、《中国药典》规定检测二氧化硫残留量的方法为
ABCDE14、A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.薄层色谱法D.红外光谱法E.原子吸收分光光度法
<1>、《中国药典》规定检测二氧化硫残留量的方法为
ABCDE
<2>、《中国药典》规定检测农药残留的方法为
ABCDE
<3>、《中国药典》规定检测黄曲霉素的方法为
ABCDE15、A.含挥发性成分的药品B.适用于各种成分的药材C.适用于果实种子类药材D.含挥发性成分的贵重药材E.不含或少含挥发性成分的药品
<1>、《中国药典》中水分测定的烘干法适用于
ABCDE
<2>、《中国药典》中水分测定的甲苯法适用于
ABCDE
<3>、《中国药典》中水分测定的减压干燥法适用于
ABCDE16、A.5mg/kgB.15mg/kgC.10mg/kgD.2mg/kgE.20mg/kg
<1>、石膏含砷不得超过
ABCDE
<2>、阿胶含砷盐不得超过
ABCDE
<3>、阿胶含铅不得超过
ABCDE17、A.烘干法B.甲苯法C.气相色谱法D.减压干燥法E.费休氏法
<1>、测三七的水分采用的方法是
ABCDE
<2>、测辛夷的水分采用的方法是
ABCDE
<3>、测砂仁的水分采用的方法是
ABCDE
三、综合分析选择题1、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准。
<1>、关于部颁药品标准描述错误的是
A、中药材部颁标准由卫生部编写制定
B、我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
<2>、根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为
A、2.0g
B、1.9~2.2g
C、1.95~2.05g
D、1.998~2.005g
E、1.9g2、中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态,药材性状、显微和理化等特征,鉴定其正确的学名和药用部位,并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。
<1>、显示反应中某药材粉末置白瓷板上大唐游侠传,加80%硫酸1~2滴,显橙黄色彭心宜 。该药材是
A、葶苈子
B、苦杏仁
C、马钱子
D、甘草
E、五味子
<2>、不属于性状鉴别内容的是
A、微量升华
B、质地
C、气
D、火试
E、水试3、理化鉴别是中药鉴定的常用方法,是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法,鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。中药的理化鉴定发展很快,新的分析手段和方法不断出现,已成为确定中药真伪优劣,新资源开发利用,指导中药栽培加工生产杨登瀛,扩大药用部位,中药和中成药质量标准制订等不可缺少的重要内容。
<1>、下列不属于理化鉴别方法的是
A、熔点测定
B、折光率测定
C、显色反应
D、显微化学反应
E、火试
<2>、微量升华实验时,薄荷的升华物结晶为
A、黄色针状、枝状和羽状结晶
B、无色片状、羽状结晶
C、紫红色细小针状,或簇状结晶
D、无色针簇状状物
E、白色柱形,棱形结晶4、随着现代自然科学技术的发展,许多高新实验技术和新学科理论不断渗透到中药鉴定领域,使中药鉴定学成为多学科的汇集点,并向高速化、信息化、标准化方向迈进。目前中药鉴定的常用的新技术新方法有DNA分子遗传标记技术、中药指纹图谱技术、中药生物活性测定法。
<1>、关于指纹图谱鉴定技术,描述错误的是
A、《中国药典》将高效液相特征指纹图谱用于羌活、沉香的鉴别
B、中药材指纹图谱能客观地揭示和反映中药内在质量的整体性和特征性
C、中药指纹图谱系指中药原料药材、饮片、半成品、成品等经适当处理后,采用一定的分析手段,得到的能够标示其特征的共有峰的图谱
D、国家食品药品监督管理局在2001年颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求》
E、中药材指纹图谱用以评价中药的真实性、有效性、稳定性和一致性
<2>、DNA分子遗传标记技术不可用于
A、动物类中药的鉴定
B、药材道地性的鉴定
C、中药野生品与栽培品的鉴定
D、中药原粉制剂的鉴定
E、中药注射剂的鉴定5、中药成分复杂,其有效成分以及有毒有害成分都需要科学的定性、定量检测。近年来药品事故频频发生,中药陆续出现硫磺熏蒸、重金属超标农药残留问题严重等问题,这就要求我们必须解决中药药品质量与安全,提高标准质量控制水平。
<1>、《中国药典》对苦楝皮中的毒性成分进行限量检查所用方法是
A、原子吸收分光光度法
B、气相色谱法
C、高效液相色谱法
D、滴定法
E、高效液相色谱-质谱技术
<2>、下列不属于测甘草中有机氯农药残留的指标是
A、六六六
B、滴滴涕
C、五氯硝基苯
D、BHC
E、六氯苯
<3>、不属于外源性有害物质的是
A、拟除虫菊酯类
B、马兜铃酸
C、黄曲霉毒素
D、砷盐
E、二氧化硫6、某患者在服用大剂量木通后,出现了头晕、恶心、呕吐、胸闷、尿闭、心悸等症状,尿常规及生化检查均提示肾脏病变。经查,该药材断面黄色,呈蜘蛛网纹,摩擦残余栓皮,有樟脑样臭,口尝味苦。
<1>、该药材可能是
A、木通
B、三叶木通
C、关木通
D、小木通
E、白木通
<2>、病人中毒的主要物质可能是
A、齐墩果酸
B、常春藤皂苷元
C、木通皂苷
D、白桦脂醇
E、马兜铃酸
<3>、该药材来源于
A、木通科
B、豆科
C、毛茛科
D、马兜铃科
E、五加科7、中药中含有过量的水分,最容易造成中药霉烂变质,使有效成分分解百山百川行,且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种:第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。第五法(气相色谱法)。
<1>、广枣的水分测定采用的方法为
A、烘干法
B、气相色谱法
C、甲苯法
D、减压干燥法
E、以上都不是
<2>、阿胶的水分限量为
A、1.5%
B、19%
C、2%
D、3%
E、15%
<3>、砂仁的水分测定采用的方法为
A、甲苯法
B、烘干法
C、减压干燥法
D、气相色谱法
E、以上都不是8、主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸,近年来在国际上引起强烈反响,引发人们对中药安全性的重视。中药的安全性检测常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测,并对其制定限量标准,以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。
<1>、不属于外源性有害物质的是
A、黄曲霉毒素
B、二氧化硫
C、砷盐
D、DDT
E、吡咯里西啶生物碱
<2>、《中国药典》规定甘草的有机氯农药五氯硝基苯不得超过
A、0.1mg/kg
B、0.2mg/kg
C、0.3mg/kg
D、0.5mg/kg
E、5mg/kg
四、多项选择题1、国家药品标准有
A、《中华人民共和国药典》
B、《中药材部颁标准》
C、《进口药材部颁标准》
D、《中药饮片炮制规范》
E、《地方药品标准》2、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质包括
A、对照品
B、对照药材
C、内标物质
D、标准品
E、对照提取物3、中国药典规定的内容包括
A、药品的来源
B、质量要求
C、药品的生产
D、药品的供应
E、检验方法4、需要检查膨胀度的中药材有
A、牵牛子
B、菟丝子
C、葶苈子
D、蛇床子
E、哈蟆油5、中药真实性鉴定的方法主要
A、来源鉴定法
B、真伪鉴别法
C、性状鉴定法
D、显微鉴定法
E、理化鉴定6、中药材显微鉴定时常制作
A、横切片
B、纵切片
C、表面制片
D、解离组织片
E、粉末制片7、原植物鉴定的步骤包括
A、观察植物形态
B、核对文献
C、核对标本
D、确定植物产地
E、确定入药部位8、中药饮片的规格有
A、片
B、段
C、块
D、丝
E、以上均不是9、中药鉴定一般常见的理化鉴别方法有
A、化学定性分析
B、微量升华
C、荧光分析
D、显微化学分析
E、泡沫指数和溶血指数的测定10、DNA分子遗传标记技术在中药鉴定中的应用包括
A、近缘中药品种的鉴定和整理研究
B、动物类中药的鉴定
C、名贵药材与混伪品的鉴定
D、药材道地性的鉴定
E、中药野生品与栽培(养殖)品的鉴定11、中药材需测定的物理常数包括
A、折光率
B、沸点
C、凝固点
D、熔点
E、相对密度12、以下描述的属于中药材质地的是
A、药材坚实,呈角质样
B、药材具体有粉性
C、苍术有“朱砂点”
D、何首乌的云锦状花纹
E、大黄的星点13、中药的安全性检查中,外源性有害物质包括
A、吡咯里西定
B、黄曲霉毒素
C、农药残留量
D、重金属及有害元素
E、二氧化硫残留量14、检查中药的酸败程度,通常测定
A、酸值
B、羰基值
C、氧化值
D、过氧化值
E、羧基值15、中药鉴定中对有害物质的检查包括
A、有机农药
B、有机杂质
C、水分、灰分
D、黄曲霉毒素
E、重金属16、《中国药典》中,用甲苯法测定水分的药材
A、大黄
B、砂仁
C、甘草
D、肉豆蔻
E、肉桂17、《中国药典》2010年版一部规定,应检查内源性毒性成份的药材和饮片有
A、马钱子
B、桔梗
C、制川乌
D、附子
E、制草乌第六章 中药制剂与剂型
一、最佳选择题1、真溶液型药剂、混悬液型药剂属于
A、按物态分类
B、按分散系统分类
C、综合分类法
D、按给药途径分类
E、按制法分类2、属于黏膜给药的剂型是
A、洗剂
B、搽剂
C、软膏剂
D、舌下片剂
E、吸入剂3、根据药物的性质、用药目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为
A、制剂药物
B、剂型
C、药物
D、药品
E、处方药4、下列有关剂型重要性的说法,不正确的是
A、剂型影响药物的作用速度
B、剂型决定给药的途径
C、剂型改变药物的作用性质
D、改变剂型可降低药物的毒副作用
E、剂型可以影响药物的有效性5、口服固体制剂不得检出
A、大肠埃希菌
B、金黄色葡萄球菌
C、铜绿假单胞菌
D、革兰阴性菌
E、革兰阳性菌6、阴道给药的中药制剂不同于其他阴道给药制剂,其不得检出
A、梭菌
B、白色念珠菌
C、金黄色葡萄球菌
D、铜绿假单胞菌
E、沙门菌7、用于表皮和黏膜不完整的固体局部给药制剂检查的控制菌不包括
A、白色念珠菌
B、金黄色葡萄球菌
C、沙门菌
D、梭菌
E、铜绿假单胞菌8、易氧化的药物成分或者结构类型是
A、酯类药物
B、黄芩苷
C、含有饱和碳链的挥发油
D、酰胺类药物
E、全部油脂9、防止药物氧化的方法不包括
A、避光
B、降低温度
C、改变溶剂
D、添加抗氧剂
E、控制微量金属离子10、在避光条件下贮藏且温度不超过20℃的是
A、阴凉处
B、常温
C、冷处
D、凉暗处
E、密封11、散剂按药物组成可分为
A、吹散与内服散
B、内服散和外用散
C、分剂量散与不分剂量散
D、单味药散剂与复方散剂
E、溶液散与煮散12、中药散剂不具备以下哪个特点
A、制备简单,适于医院制剂
B、奏效较快
C、刺激性小
D、对创面有机械性保护作用
E、适于口腔科、外科给药13、浸出药剂的治疗作用特点是
A、副作用大
B、疗效显著
C、具有综合疗效
D、作用单一
E、作用剧烈14、最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是
A、胶体制剂
B、液体药剂
C、散剂
D、浸出制剂
E、半固体制剂15、有关浸出制剂叙述不正确的是
A、用适当溶剂和方法,提取药材中有效部位(成分)而制成的供内服或外用的一类制剂
B、可体现方药复合成分的综合疗效
C、以水为溶剂时,多用渗漉法、回流法制备
D、服用剂量较小,使用方便,但某些制剂稳定性较差
E、部分浸出制剂可作其他制剂的原料16、合剂与口服液的区别是
A、合剂不需要灭菌
B、合剂不需要浓缩
C、口服液不加防腐剂
D、口服液为单剂量包装
E、口服液应标明“服时摇匀”17、煎药时,加水量一般为中药饮片的
A、5~8倍
B、2~3倍
C、5~6倍
D、4~6倍
E、2~5倍18、合剂若加蔗糖,含糖量一般不高于
A、10%
B、30%
C、50%
D、20%
E、40%19、下列关于合剂的质量要求,叙述错误的是
A、允许有少量摇之易散的沉淀
B、除另有规定外,合剂应澄清
C、在贮存期间可以产生气体
D、在贮存期间不得发霉、酸败
E、装量、微生物限度应符合规定20、下列关于糖浆剂质量要求的叙述,错误的是
A、根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂
B、饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积
C、贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象
D、糖浆剂一般应澄清,不允许有少量摇之易散的沉淀
E、糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定21、糖浆剂的含糖量应不低于
A、30%(g/ml)
B、40%(g/ml)
C、45%(g/ml)
D、25%(g/ml)
E、35%(g/ml)22、除另有规定,含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材
A、15g
B、7g
C、9g
D、10g
E、12g23、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为
A、浸膏剂
B、煎膏剂
C、药酒
D、酊剂
E、糖浆剂24、制备流浸膏剂,饮片提取多采用
A、稀释法
B、渗漉法
C、浸渍法
D、煎煮法
E、水蒸气蒸馏法25、下列哪一个不属于液体药剂的特点
A、吸收快、作用迅速
B、药物以分子形式分散于介质中
C、易控制药物浓度
D、便于分剂量服用
E、稳定性较差26、有关表面活性剂的叙述不正确的是
A、分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团
B、能够显著降低两相间表面张力
C、低浓度时,发生表面吸附
D、高浓度时,进入溶液内部
E、在药剂中都能用于防腐27、以下各种表面活性剂中,毒性最大的是
A、月桂醇硫酸钠
B、土耳其红油
C、豆磷脂
D、新洁尔灭
E、单甘油酯28、下列属于阴离子型表面活性剂的是
A、单甘油酯
B、洁尔灭
C、卵磷脂
D、肥皂类
E、苯甲酸类29、属阳离子型表面活性剂的是
A、月桂醇硫酸钠
B、十二烷基苯磺酸钠
C、新洁尔灭
D、卵磷脂
E、聚山梨酯类30、适宜乳化的温度应控制的范围和乳化剂用量为
A、40~60℃;0.25%~1%
B、50~70℃;0.5%~10%
C、10~30℃;0.5%~2.5%
D、20~40℃:3%~30%
E、30~50℃;0.5%~10%31、不属于真溶液型液体药剂的有
A、溶液剂
B、甘油剂
C、芳香水剂
D、醑剂
E、高分子溶液32、决定溶胶稳定性的主要因素
A、氯化作用
B、电位差
C、水化作用
D、pH值
E、吸附作用33、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是
A、布朗运动
B、属高度分散的热力学不稳定体系
C、分散相质点大小在1~100nm之间
D、动力学不稳定性
E、荷电34、不属于乳剂不稳定现象的是
A、分层
B、絮凝
C、转相
D、分解
E、破裂35、干混悬剂的减失重量不得超过
A、3.0%
B、4.0%
C、6.0%
D、2.0%
E、5.0%36、在质量检查中,不应有分层现象的是
A、口服混悬剂
B、干混悬剂
C、口服溶液剂
D、口服乳化剂
E、高分子溶液剂37、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是
A、润湿剂
B、助悬剂
C、芳香剂
D、絮凝剂
E、反絮凝剂38、不适于制成混悬液的药物是
A、难溶性药物
B、毒性药物
C、不稳定的药物
D、易成盐的药物
E、治疗剂量大的药物39、用于中药注射用无菌块状物制备的干燥方法为
A、冷冻干燥
B、沸腾干燥
C、喷雾干燥
D、减压干燥
E、鼓式干燥40、用蒸馏法制备注射用水是因为热原具有
A、耐热性
B、不挥发性
C、水溶性
D、滤过性
E、被吸附性41、关于注射液的概念,描述正确的是
A、供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液
B、供临用前用适宜的溶剂配制成溶液的无菌制剂
C、供临用前用适宜的无菌溶剂配制成溶液的无菌粉末
D、原料药物与适宜的辅料制成的供注入人体内的无菌制剂
E、供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌粉末42、根据热原的基本性质,下列方法中能除去或破坏热原的是
A、121℃高温湿热灭菌30min
B、100℃干热灭菌4h
C、溶液用垂熔玻璃滤器滤过
D、溶液用滤纸滤过
E、用强酸、强碱、强氧化剂溶液浸泡容器43、下列制备注射剂方法中,哪个不可除去热原
A、250℃加热30~45分钟
B、蒸馏水器上附完好的隔沫装置
C、滤过
D、活性炭吸附
E、用聚酰胺膜进行反渗透44、注射用的耐热器具除热原可采用
A、高温法
B、酸碱法
C、吸附法
D、超滤法
E、离子交换法45、药剂上认为,能产生致热能力最强的热原的微生物是
A、革兰氏阳性杆菌
B、革兰氏阴性杆菌
C、绿脓杆菌
D、金黄色葡萄球菌
E、沙门氏杆菌46、药剂上热原的主要成分是
A、异性蛋白
B、胆固醇
C、脂多糖
D、生物激素
E、磷脂47、配置1000mL的2%盐酸普鲁卡因溶液,问需要加多少氯化钠,使成为等渗溶液,已知盐酸普鲁卡因1%溶液的冰点下降度为0.12
A、5.2
B、1.2
C、2.4
D、4.8
E、9.048、防止注射剂主药氧化的金属离子络合剂是
A、乙二胺四乙酸
B、亚硫酸钠
C、焦亚硫酸钠
D、亚硫酸氢钠
E、硫代硫酸钠49、注入大量低渗溶液可导致
A、红细胞聚集
B、红细胞皱缩
C、红细胞不变
D、药物变化
E、溶血50、氯化钠等渗当量是指
A、与100g药物成等渗的氯化钠重量
B、与10g药物成等渗的氯化钠重量
C、与1g药物成等渗的氯化钠重量
D、与1g氯化钠成等渗的药物重量
E、氯化钠与药物的重量各占50%51、任何药液,只要其冰点降至-0.52℃松野井雅 ,即与血浆成为
A、等张溶液
B、等渗溶液
C、高渗溶液
D、低张溶液
E、低渗溶液52、预配置1000ml的柴胡注射液(其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃)王保长歪传,要加氯化钠多少克才能使之与血浆等渗?(1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃)
A、5.2
B、5.3
C、5.5
D、5.8
E、10.253、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是
A、增溶剂
B、抗氧剂
C、抑菌剂
D、助悬剂
E、乳化剂54、注射用油的皂化值为
A、79~128
B、196~200
C、126~140
D、128~185
E、188~19555、输液剂的种类不包括
A、营养输液剂
B、电解质输液剂
C、含药输液剂
D、静脉输液剂
E、胶体输液剂56、对乳状型注射液叙述不正确的是
A、以脂溶性药物为原料,加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合型的可供注射给药的乳状液
B、具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统地指向性
C、乳状液型注射液应稳定,不得有相分离的现象
D、不得用于静脉注射
E、乳状液型注射液剂分散相球粒的粒度中,有90%应在1μm以下,不得有大于5μm的乳滴57、除另有规定外,混悬液型注射液的微粒粒径应控制在
A、15μm以下
B、20μm以下
C、10μm以上
D、15μm以上
E、20μm以上58、静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为
A、50%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
B、60%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
C、70%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
D、80%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
E、90%应在1μm,不得有大于5μm的微粒59、下列关于眼用制剂的说法错误的是
A、眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
B、眼用制剂应不用避光贮存
C、滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml
D、混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚集
E、洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml60、眼局部用药的有效吸收途径是
A、晶状体吸收
B、角膜吸收
C、结合膜吸收
D、虹膜吸收
E、视网膜吸收61、药物透皮吸收的主要途径是
A、完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙
B、毛囊
C、皮脂腺
D、汗腺
E、皮肤表面的毛细血管62、吸水性较大且可提高油脂性软膏剂药物渗透性的物质是
A、氢化植物油
B、羊毛脂
C、凡士林
D、液态石蜡
E、硅油63、下列属于软膏剂烃类基质的是
A、卡波姆
B、甘油明胶
C、硅酮
D、纤维素衍生物
E、凡士林64、组成与皮肤分泌物最接近的软膏基质是
A、羊毛脂
B、液体石蜡
C、硅油
D、蜂蜡
E、凡士林65、聚乙二醇做软膏基质的特点不包括下列哪一项
A、不同分子量相互配合,可制成稠度适宜的基质
B、吸湿性好,易洗除
C、药物释放渗透较快
D、长期使用有保护皮肤作用
E、化学性质稳定可与多种药物配伍66、下列吸水性最好的软膏基质是
A、石蜡
B、植物油
C、蜂蜡
D、凡士林
E、羊毛脂67、主要用于调节软膏剂稠度的基质是
A、硅油
B、凡士林
C、液体石蜡
D、羊毛脂
E、甘油明胶68、红丹的主要成分是
A、四氧化二铁
B、四氧化三铅
C、氧化铁
D、氧化铅
E、五氧化二磷69、由背衬层、药物贮库层、粘胶层和防粘层组成的薄片状制剂是
A、膏药
B、橡胶膏剂
C、软膏剂
D、贴剂
E、凝胶膏剂70、栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径
A、药物→直肠下静脉和肛门静脉→下腔静脉→大循环
B、药物→直肠上静脉→门静脉→大循环
C、药物→门静脉→肝脏→大循环
D、药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环
E、药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环71、发挥全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A、应距肛门口2cm处
B、接近直肠上、中、下静脉
C、接近直肠上静脉
D、接近直肠下静脉
E、接近肛门括约肌72、水溶性基质栓剂的融变时限是
A、15min
B、30min
C、45min
D、60min
E、75min73、软胶囊的崩解时限为
A、30分钟
B、45分钟
C、60分钟
D、90分钟
E、120分钟74、硬胶囊壳中加入甘油的目的是
A、增加胶液的胶冻力
B、防止药物的氧化
C、防止发生霉变
D、增加胶囊的韧性及弹性
E、调整胶囊剂的口感75、空胶囊制备中,为保证囊壳质量需加入辅料,其琼脂是作为
A、防腐剂
B、遮光剂
C、增稠剂
D、增塑剂
E、成型材料76、空胶囊中加入对羟基苯甲酸酯是作为
A、防腐剂
B、增光剂
C、增稠剂
D、增塑剂
E、遮光剂77、对水丸特点叙述不当的是
A、表面光滑不易吸潮、变质
B、一些传统品种计量大、服用不便
C、药物的均匀性及溶散时间不易控制
D、操作不当易影响溶散、崩解
E、溶散、释药缓慢,可减少不良反应78、含有毒性及刺激性强的药物宜制成
A、水丸
B、蜜丸
C、蜡丸
D、浓缩丸
E、水蜜丸79、滴丸的溶散时限为
A、5min
B、15min
C、30min
D、45min
E、60min80、下列不需要做溶散时限检查的是
A、小蜜丸
B、大蜜丸
C、水丸
D、浓缩丸
E、滴丸81、《中国药典》中除另有规定外,蜜丸水分限量为
A、≤15%
B、≤16%
C、≤17%
D、≤18%
E、≤1g%82、关于丸剂包衣目的,叙述错误的是
A、丸剂包衣可提高药物稳定性
B、丸剂包衣可掩盖臭味、减少药物的刺激性
C、丸剂包衣可控制药物作用速度或部位
D、丸剂包衣仅可防止吸潮
E、丸剂包衣可改善外观,便于识别83、颗粒剂的特点不包括
A、服用剂量较小
B、制备工艺适合大生产
C、吸收、奏效较快
D、服用携带方便
E、表面积大,质量不稳定84、《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
A、10%
B、12%
C、5%
D、6%
E、15%85、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为
A、≤6.0%
B、≤5.0%
C、≤8.0%
D、≤4.0%
E、无规定86、将处方中全部饮片粉碎成细粉,加适宜辅料制成的中药片剂称为
A、半浸膏片
B、提纯片
C、分散片
D、全浸膏片
E、全粉末片87、片剂辅料中可用作崩解剂的是
A、滑石粉
B、糊精
C、乙基纤维素
D、阿拉伯胶
E、羧甲基淀粉钠88、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是
A、淀粉、糊精、甘露醇(5:1:1)
B、淀粉、糊精、糖粉(5:1:1)
C、淀粉、糖粉、糊精(7:2:1)
D、淀粉、糊精、糖粉(7:5:1)
E、淀粉、糊精、糖粉(7:1:1)89、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂,可用于粉末直接压片的辅料为
A、淀粉浆
B、微晶纤维素
C、糖浆
D、乙醇
E、羟丙基甲基纤维素90、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是
A、月桂醇硫酸钠
B、聚乙二醇
C、硬脂酸镁
D、滑石粉
E、微粉硅胶91、下列既可做填充剂,又可做崩解剂、吸收剂的是
A、微晶纤维素
B、羧甲基纤维素钠
C、淀粉
D、糊精
E、微粉硅胶92、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是
A、10%
B、20%
C、30%
D、25%
E、40%93、乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是
A、90%以上
B、70%~90%
C、30%~70%
D、20%~60%
E、20%以下94、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机理主要是
A、膨胀作用
B、毛细管作用
C、湿润作用
D、产气作用
E、酶解作用95、下列可作为片剂崩解剂的是
A、磷酸氢钙
B、干燥淀粉
C、滑石粉
D、糊精
E、葡萄糖96、关于片剂润滑剂作用的说法,错误的是
A、降低压片颗粒间的摩擦力,增加流动性
B、避免粉粒在冲、模表面粘附,使片面光洁
C、避免压片颗粒间互相黏附,使片剂易于崩解
D、利于准确加料,减少片重差异
E、降低片剂与冲、模间的摩擦力,利于出片97、硬脂酸镁作润滑剂一般用量为
A、0.3%~1%
B、0.1%~0.3%
C、1%~3%
D、3%~5%
E、5%以上98、在片剂制备中硬脂酸镁可作为
A、湿润剂
B、润滑剂
C、吸收剂
D、稀释剂
E、干燥黏合剂99、适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、滑石粉
C、甘露醇
D、聚乙二醇
E、硬脂酸镁100、阴道泡腾片应检查发泡量,除另有规定外,平均发泡体积应不少于
A、2ml
B、4ml
C、6ml
D、8ml
E、10ml101、阴道片的融变时限为
A、5min
B、15min
C、30min
D、45min
E、60min102、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中,描述正确的是
A、不得有2片超出限度1倍
B、不得有1片超出限度2倍
C、超出重量差异限度的不得多于3片
D、超出重量差异限度的不得多于2片
E、包糖衣后仍需检查103、《中国药典》2010年版一部规定,泽北荣治中药片剂崩解时限,正确的为
A、药材原粉片在60min内
B、浸膏片在30min内
C、口含片在30min内
D、半浸膏片在30min内
E、糖衣片在60min内104、二相气雾剂为
A、溶液型气雾剂
B、O/W乳剂型气雾剂
C、W/O乳剂型气雾剂
D、混悬型气雾剂
E、吸入粉雾剂105、以泡沫形态喷出的剂型是
A、混悬型气雾剂
B、吸入粉雾剂
C、溶液型气雾剂
D、泡沫剂
E、喷雾剂106、吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是
A、肺泡
B、气管
C、支气管
D、细支气管
E、咽喉107、有关抛射剂的叙述中,错误的为
A、抛射剂是一类高沸点物质
B、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压
C、抛射剂在耐压的容器中产生压力
D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂
E、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂108、决定气雾剂每次用药剂量的因素是
A、药物的量
B、附加剂韵量
C、抛射剂的量
D、耐压容器的容积
E、定量阀门的容积109、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的,制剂
B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E、指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂110、气雾剂质量要求中,吸入用气雾剂和喷雾剂的药粉粒度应控制在
A、3μm以下
B、5μm以下
C、6μm以下
D、8μm以下
E、10μm以下111、可增加胶剂透明度和硬度,并有矫味作用的辅料是
A、白酒
B、明矾
C、麻油
D、冰糖
E、黄酒112、胶剂制备中,加入冰糖的目的是
A、增加透明度和硬度
B、降低胶块粘度
C、收胶时消泡
D、除去杂质
E、矫味矫臭113、熬制阿胶的原料是
A、质优的甲类
B、质优的骨类
C、质优的牛皮
D、质优的驴皮
E、质优的角类114、制备胶剂时加入明矾的目的是
A、增加胶剂硬度
B、利于气泡逸散
C、沉淀胶液中泥土杂质
D、降低黏性
E、便于切割115、关于涂膜剂说法不正确的是
A、不用裱背材料
B、制备简单,使用方便
C、推广容易
D、避光、密闭贮存
E、注意避热、防火116、下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为
A、基乙烯吡啶衍生物
B、玉米朊
C、聚乙烯胺类
D、聚乙烯醇
E、阿拉伯胶117、以下各制剂定义中错误的是
A、糕剂指药物细粉与米粉、蔗糖等蒸熟制成的块状剂型
B、棒剂是指将药物涂于干净的小木棒上的外用固体剂型
C、锭剂指药物细粉加适宜黏合剂制成规定形状的固体剂型
D、钉剂指指饮片细粉加糯米混匀后加水加热制成软材,分剂量,搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂
E、灸剂指将艾叶捣、碾成绒状,或另加其他药料捻成卷烟状,供重灼穴位或其他患部的外用剂型118、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法,错误的是
A、缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少
B、缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久
C、缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小
D、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性
E、缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性119、胃内漂浮片剂属
A、靶向制剂
B、前体药物制剂
C、速效制剂
D、中效制剂
E、控释制剂120、根据渗透压原理制成的控释制剂为
A、胃驻留控释制剂
B、溶蚀性骨架片
C、膜控释小丸
D、渗透泵片
E、磁性微球121、适合制成缓释制剂的药物有
A、药效剧烈、溶解度小的药物
B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物
C、需长期给药的药物
D、单服剂量大于1g的药物
E、生物半衰期小于1h的药物122、微球属于靶向制剂的类型是
A、磁性靶向
B、热敏感靶向
C、主动靶向
D、被动靶向
E、物理化学靶向123、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是
A、聚丙烯树脂Ⅲ号
B、乙基纤维素
C、醋酸纤维素酞酸酯
D、聚丙烯树脂Ⅱ号
E、聚乙烯吡咯烷酮124、药物固体分散体的类型不包括
A、固态溶液
B、低共熔混合物
C、高分子聚合物
D、共沉淀物
E、玻璃混悬物125、下列关于微囊特点的叙述中,错误的是
A、可加速药物释放,制成速效制剂
B、可使液态药物制成固体制剂
C、可掩盖药物的不良气味
D、可改善药物的可压性和流动性
E、控制微囊大小可起靶向定位作用126、以衣膜控制药物扩散速率为原理的缓控制剂为
A、渗透泵片
B、膜控释小丸
C、溶蚀性骨架片
D、胃滞留控释制剂
E、磁性微球127、关于药物的表观分布容积的说法,正确的是
A、药物表观分布容积是体内药量与血药浓度的比值
B、表观分布容积是药物体内分布的真实容积
C、水溶性大的药物往往表观分布容积大
D、药物表观分布容积不能超过体液总体积
E、表观分布容积反应药物在体内分布的快慢128、对药物的体内代谢叙述正确的是
A、药物在体内发生化学结构改变的过程
B、主要部位在消化道粘膜
C、药物均被活化
D、药物均被灭活
E、药物均被分解129、药物在体内经酶的作用滕彪,发生化学变化的过程,称为
A、排泄
B、消除
C、吸收
D、分布
E、代谢130、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,不正确的是
A、胃排空速率快,有利于多数药物的吸收
B、消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
C、药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为1.0时,有利于弱酸性药物的吸收
D、药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收
E、胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收131、药物排泄的主要器官
A、肾脏
B、肺脏
C、肝脏
D、直肠
E、胆132、药物的代谢器官主要为
A、肾脏
B、肝脏
C、脾脏
D、心脏
E、肺133、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是
A、速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数
B、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间
C、表观分布容积的大小反映了药物的分布特性
D、一般水溶性药物表观分布容积较大
E、体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物134、描述药物消除速度的重要的动力学参数为
A、速率常数
B、生物半衰期
C、表观分布容积
D、体内总清除率
E、隔室模型135、指单位时间内从机体或器官能清除掉相当于多少体积的体液中的药物为
A、速率常数
B、生物半衰期
C、表观分布容积
D、体内总清除率
E、隔室模型136、下列关于生物药剂学的叙述,错误的是
A、生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科
B、生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等于生物因素、药效关系的学科
C、生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科
D、生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据
E、生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科137、下列影响药物吸收的因素中,错误的是
A、药物的脂溶性越大,越易吸收
B、非解离药物的浓度越大,越易吸收
C、药物的水溶性越大,越易吸收
D、药物的溶解速率越大,越易吸收
E、药物粒径越小,越易吸收138、关于药物排泄的说法,错误的是
A、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
B、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
C、尿量增加可降低尿液中药物浓度矿仙 ,导致重吸收减少而增加排泄
D、经胆汁排泄的药物,可因肝脏循环致作用时间延长
E、经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注